Seakan tidak peduli dengan kondisi langka anaknya, orangtuanya tetap menyambut bahagia kelahiran buah hati tercinta. Orang tuanya mengatakan bahwa ia sangat bersyukur pada Tuhan. Bahkan kata orangtuanya tidak ada yang tidak bahagia dengan penampilan anaknya yang baru lahir itu ia tetap bersyukur.
Progeria yang dialami oleh anak laki-laki ini disebabkan karena adanya mutasi gen yang disebut lamin A (LNMA). Gen ini yang memproduksi protein prelamin A yang tugasnya mempertahankan inti sel bersatu. Dengan adanya mutasi gen inilah yang menyebabkan adanya perubahan yang terjadi pada anak lelaki ini.
Kondisi langka yang juga dikenal dengan Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS). Kondisi yang berhubungan dengan kelainan/mutasi genetik yang membuat memilki perkembangan yang cepat sehingga nampak terlihat tua. Kelainan ini yang menyebabkan wajah bayi seperti usia 80 tahun yang lanjut usia.
Dalam kelainan genetik, protein yang dihasilkan di dalam tubuhnya mengalami perubahan. Protein abnormal inilah yang memicu wajah terlihat tua. Bahkan progerin yang menyebabkan mengalami penuaan lebih cepat dibandingkan usia seharusnya. Kebanyakan muncul pada tahun pertama bayi lahir, sehingga sudah nampak penuaan dini.
Pada beberapa kondisi yang terjadi, pengidap progeria tidak bisa bertahan lama. Bahkan harapan hidup mereka yang terkena penyakit penuaan ini tidak besar. Meskipun sebuah catatan sejarah dimana pasien progeria yang bisa bertahan hingga usia 17 tahun, yakni Hayley Okines. Besar harapan dari keluarga bayi laki-laki ini bertahan hidup melebihi usia itu.
Bahkan keluarga dari Banglades berusaha untuk memberikan yang terbaik dengan pengobatan dan usaha perawatan yang terbaik. Dengan demikian anak laki-laki ini bisa tumbuh sehat dan bisa tumbuh besar dengan penuh kasih sayang dari keluarga dan lingkungannya. Itulah yang terjadi pada anak laki-laki yang baru-baru ini terlahir dengan kondisi langka.
