Tim peneliti yang dipimpin oleh Dr. Brenda Gallie dari Princess Margaret Cancer Center di University Health Network (UHN) yang berpusat di Toronto menemukan, retinoblastoma agresif ini penyebabnya dipicu oleh adanya sebuah gen kanker tunggal atau onkogen pada bayi, bahkan sel-sel kanker ini bisa menyerang sejak si bayi masih berada dalam rahim sang ibu. Parahnya, kanker mata jenis ini rentan menyerang dan ditemukan pada anak-anak dari keluarga yang tak punya riwayat terkena kanker mata. Dr. Brenda Gallie menyatakan, Retinoblastoma yang banyak ditemukan biasanya diawali dengan terjadinya kerusakan pada kedua salinan gen penekan tumor yakni RB1. Dan juga pada banyak kasus yang ditemukan, retinoblastoma dengan jenis ini cenderung bersifat turunan dan dapat menyerang salah satu atau bahkan kedua mata si anak, termasuk risiko yang sama yang akan dialami oleh saudara-saudaranya, terang sang dokter.
Namun berbeda dengan kanker mata baru ini, setelah mereka mengangkat sebuah tumor besar pada pasien bayi yang usianya masih begitu muda, dari sana mereka menemukan terdapat kandungan onkogen yang dapat menyebabkan munculnya jenis retinoblastoma baru tersebut. Namun anehnya mata si bayi atau anak lainnya yang berasal dari satu anggota keluarga yang sama tidak beresiko terserang retinoblastoma yang sama, tambahnya. Lagipula tumor yang disebabkan oleh onkogen ini ukurannya juga akan lebih besar daripada tumor pada anak yang mengalami retinoblastoma ‘warisan’ diusia yang sama. Sebagaimana dilansir dari zeenews Dr. Gallie menjelaskan, “Diagonisis awalnya bisa dilakukan dengan memastikan apakah pupil mata pada anak mereka berwarna putih atau malah sebaliknya berwarna hitam, jelasnya.”
